Portada Nacionales Salud Pública entregará desde hoy tratamiento a Dayron, niño con AME

Salud Pública entregará desde hoy tratamiento a Dayron, niño con AME

Por: Fuente Externa

La esperanza ha vuelto por fin a la familia del pequeño Dayron Almonte Socías, el niño de un año y medio diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, cuya historia mantuvo al país con el corazón en un puño.

Ante el desesperado clamor de una vida que pendía de un hilo, las autoridades sanitarias reaccionaron con un despliegue de ayuda inmediata y definitiva, no solo para este caso, sino para todos los niños del país que comparten esta difícil condición.

El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, informó que a partir de este lunes 13 de julio se iniciará formalmente el proceso de adquisición del costoso tratamiento con Risdiplam (Evrysdi), incorporando oficialmente a los pacientes con AME al Programa de Medicamentos de Alto Costo.

La respuesta más urgente va dirigida directamente a Dayron, quien, este mismo lunes, recibirá su primera dosis de manera prioritaria debido a la gravedad de su cuadro clínico, mientras las autoridades agilizan los trámites administrativos para completar la inclusión de los demás niños que esperan por el fármaco.

RD$300 millones para asegurar la cobertura 

Ante el impacto social del caso, la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo notificó que las condiciones técnicas y presupuestarias se unificaron de forma ágil para proteger a toda esta población infantil.

Por disposición directa del presidente Luis Abinader, se dispuso de un fondo de 300 millones de pesos para garantizar la adquisición del medicamento, lo que permitirá asegurar aproximadamente un año de tratamiento continuo para las 12 familias beneficiadas hasta la fecha.

El ministro Atallah destacó que este logro es el resultado de un riguroso esfuerzo técnico para dar una salida viable y sostenible a los afectados.

“Hoy damos un paso trascendental como Estado. Detrás de esta decisión hay un trabajo técnico riguroso, el compromiso del Gobierno del presidente Luis Abinader y la firme voluntad de garantizar que ningún niño con Atrofia Muscular Espinal quede sin acceso al tratamiento que necesita”, afirmó el funcionario.

Para acelerar la entrega, Salud Pública ya se encuentra coordinando con Promese/CAL y Digemaps la logística de importación con el laboratorio fabricante.

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